ФРИ-терапия

ФРИ-терапия. Основы.

ФРИ-терапия заключается в комплексном воздействии слабым фоновым электромагнитным излучением (ЭМИ) КВЧ диапазона. Используя свойства излучателей аппаратов Спинор, получаем копию частотного спектра, записанную на излучатель. После этого мы можем использовать эту копию несколькими способами, в зависимости от применяемой методики. О том, как это сделать правильно, в приведенном видео рассказывает Поддубная Ольга Александровна.

При слабом воздействии используется генераторы излучения с плотностью потока выходной мощности в единицы милливатт на квадратный сантиметр. В случае фонового воздействия применяются те же генераторы, работающие в режиме фонового резонансного излучения (ФРИ). ФРИ-терапия воздействует исключительно корректно на организм человека. Она избирательно регулирует активность клеток и чужеродных микроорганизмов, образующих условно патогенную и патогенную микрофлору, а также собственных клеток с дефектными характеристиками.

Рассмотрим механизм такого воздействия.

Используя чувствительный радиометр, можно построить спектральную характеристику излучения человека, где каждой частоте излучения соответствует свой тип клеток. Пример такого спектра изображён на рис. 1

Схематичная спектральная характеристика излучения органов
Рис. 1. Схематичная спектральная характеристика излучения органов

Мембраны клеток имеют собственные частоты в КВЧ диапазоне. Более мелкие составляющие клеток имеют резонансы на более высоких частотах вплоть до ультрафиолета. Чем мельче объект – тем выше его резонансная частота. В КВЧ диапазоне заполнение энергетических уровней на резонансных частотах подчиняется законам классической физики (распределение Бозе-Эйнштейна). И, что особенно важно, допускает накопление энергии отдельных квантов. При воздействии на резонансной частоте КВЧ диапазона происходит возбуждение биологической структуры с последующим изменением геометрии объектов, резонирующих с внешним излучением. Это приводит к изменению их собственных частот. При этом, как правило, происходит изменение функциональной активности биологического объекта. При воздействии более высокими частотами (выше 1015 Гц) вступают в силу законы квантовой механики и правила запрета на заселение занятого энергетического уровня. В этом случае при резонансном взаимодействии внешнего и собственного излучения биологического объекта происходит изменение собственной частоты последнего.

Таким образом, и в том и другом случае возможно принудительное смещение вибрационной характеристики организма. Это неблагоприятно сказывается на жизнедеятельности его составляющих, попавших под длительное резонансное воздействие. Подобным же образом ведут себя зараженные клетки.

В природе существует несколько десятков тысяч микроорганизмов, не входящих в симбиоз с человеком, т.е. они являются условно патогенными, и только примерно около трехсот из них оказывают инфицирующее воздействие.

Современная иммунология пока не может ответить на вопрос: в чем коренное отличие патогенных для человека микроорганизмов от остальных? Исходя из вышеизложенных построений, можно предположить, что причиной инфекционного заболевания является наличие в спектральных составляющих излучения патогенного микроорганизма частот, совпадающих с собственными частотами клеточной структуры организма.

Смысл лечения низкоинтенсивным энергетическим воздействием (ФРИ-терапия) заключается в следующих механизмах воздействия, идущих параллельно.

С одной стороны, с помощью аппарата Спинор происходит искусственное замещение спектра излучения, характерного патогенному микроорганизму, внешним излучением. Механизм такого замещения происходит следующим образом. Параметры внешнего излучения настраиваются в резонанс с излучением патогенного микроорганизма во время записи. Воздействуя на пациента, излучение включается в «симбиоз», искусственно моделируя наличие в составе организма излучения дополнительных клеток, подобных чужеродным. Спектр излучения от аппарата, как Вы понимаете, меняться после записи никак не может. А вот патогенные микроорганизмы под воздействием навязанного собственного спектра излучения проходят фазы временной активности, последующей дезорганизации с неизбежной гибелью (при уже развившейся болезни) или почти немедленной гибелью (если мы начали применять метод в самом начале болезни). В том и ином случае микроорганизмы вынуждены менять свои характеристики, уходя из-под внешнего резонансного “удара”, что приводит к его угнетению и распаду.

В то же время происходит «настройка» больных клеток на электромагнитные характеристики «здорового» излучения, т.е. излучение от записи здоровых, сохранившихся клеток того же органа. Ведь это излучение также «записывается» с места расположения излучателя и воспроизводится параллельно с воспроизведением «больного» излучения. Т.е. параллельно с процессом вытеснения патологических электромагнитных характеристик идет процесс навязывания больным клеткам нормального электромагнитного спектра, строго индивидуального именно для данного органа данного пациента.

ФРИ-терапия особенно успешно работает, пока количественные характеристики «здорового» излучения больше «больного».

Ведь аппарат не разбирает, где здоровое и больное излучение. Именно поэтому мы и видим наибольший эффект терапии при начальных, легких и средних формах тяжести болезни, когда количественное соотношение больных и здоровых клеток несопоставимо. Это очень важно понять, чтобы правильно использовать метод и получать от него наибольшие результаты.

Использование метода при средних и тяжелых фазах развития болезни неизбежно ведет к кратковременному обострению процесса. После него следует такое же неизбежное быстрое выздоровление или ремиссия. К примеру, врачи неоднократно отмечали, что применение ФРИ®-терапии на первых фазах развития гриппа ведет либо к полному выздоровлению в кратчайшие сроки, либо к легкому и ускоренному, иногда даже в течение часов, протеканию всех фаз инфекционного процесса, заканчивающимся полным выздоровлением. Применение же метода при уже развившемся гриппе ведет к немедленному обострению процесса (как правило, сопровождающегося гиперергической реакцией, до 39оС) и очень быстрому его окончанию. Обычно, пациент уже на следующий день работоспособен.

Особый подход к терапии тяжелых и очень тяжелых состояний, когда просто неоткуда взять «здоровое» излучение. При наличии здорового парного органа запись с него и воспроизведение на больной орган может помочь в тяжелых случаях. К примеру, недавний клинический случай. Женщина около 45 лет подскользнулась и неудачно упала на улице, произошел множественный перелом костей левой руки. Проведены несколько операций по репозиции. На момент осмотра сильные боли, рука синюшная, очень отечная, движения пальцев никак не восстанавливаются после последней операции, работоспособность практически утрачена. ФРИ-терапия, как в режиме « запись — перезапись», так и в режиме прямого облучения, практически не принесла эффекта. Проведена запись со здоровой руки и воспроизведение на больную руку. Клинический эффект развивался буквально в течение нескольких часов. Отечность практически исчезла, восстановился нормальный цвет кожи на больной руке, появились движения пальцев. Уже вечером больная работала на компьютере двумя руками. В дальнейшем проведено еще несколько сеансов, полное выздоровление.

Еще, на всякий случай:

можно сделать заранее запись и использовать во время болезни воспроизведение собственного излучения, записанного во время состояния полного физического и душевного благополучия. Это помогает даже в самых непростых ситуациях.

И, наконец, лечение тяжелых состояний, которым можно пользоваться далеко не всем и только очень умело — использование записанных спектров с «мест силы» или, иначе говоря, святых мест, с по-настоящему благословленных предметов и некоторые другие близкие по смыслу методы.

На практике, источником патологического сигнала для последующей обработки и использования для лечения, служит сам пациент, в этом случае важно решить, каким образом идентифицировать собственную клеточную структуру и микроорганизмы, входящие в симбиоз человека, и отличить их от патогенных, чтобы при проведении процедуры не нанести урон жизнедеятельности полезных клеток. Попробуем применить хорошо проверенные на практике позиции гомотоксикологии к описанию использования низкоинтенсивного и фонового излучения в качестве лечебного фактора.

Основу гомотоксикологии составляют три закона гомеопатии:

Иллюстрация закона Арндта-Шульца
Рис. 2. Иллюстрация закона Арндта-Шульца
  1. Подобное лечится подобным. Этот главный принцип гомеопатии сформулировал еще реформатор античной медицины древнегреческий врач Гиппократ (ок.460 — ок.370 д.н.э.). Афористически выраженный, этот принцип был переведен на латинский язык как «Similia similibus curantur», то есть «Подобное лечит подобное».
  2. Принцип потенцирования: многократное разведение вещества, выбранного для приготовления препарата, сопровождающееся энергичным и продолжительным встряхиванием пробирок, в которых производится это разведение.
  3. Закон Арндта-Шульца гласит — малые дозы воздействия оказывают гармонизирующее влияние на пациента, средние – нейтральны, сильные разрушают как патологический процесс, так и систему организма, которая с ним борется. Закон иллюстрирован рис. 2.

При работе техническими средствами КВЧ-диапазона (ФРИ-терапия) данные законы интерпретируются следующим образом:

  1. Наличие частотного резонанса воздействующего излучения с клетками организма.
  2. Принцип потенцирования видоизменяется. Остается та часть его, которая касается выбора дозы воздействия, начальная фаза воздействия неважна, поскольку из-за высокой частоты и изменения в процессе внешнего влияния собственной частотной характеристики патогенного микроорганизма, в короткое время происходит набег фазы процесса и синфазное взаимодействие периодически превращается в противофазное.
  3. Закону Арндта-Шульца подчиняются не только процессы в области медицины, но и взаимодействия в других областях. Действие этот закона прослеживается, например, в превышении фоновых значений заболевания лейкемией в зависимости от расстояния от очага Чернобыльской катастрофы. В данной зависимости ярко выражен всплеск заболеваний при расстояниях в 2000 — 2500 км., в то время, как при средних расстояниях, данное заболевание соответствует средним показателям. Положение “гомеопатического колокола” по оси ординат определяется устойчивостью системы, на которую происходит воздействие. Чем выше внутренняя энергия системы, тем правее находится “колокол”. В живой системе устойчивость системы определяется количеством клеток, входящих в ансамбль (орган, систему), их энергетической насыщенностью, взаимосвязью органа с другими компонентами организма.

Из вышеизложенного можно сделать вывод:

 

Последнее положение значительно упрощает применение метода ФРИ-терапии на практике. При надлежащем выборе спектрального состава и мощности внешнего воздействия можно активировать жизненные процессы в здоровой ткани и подавить патологические.

При рассмотрении закона Арндта-Шульца с позиций термодинамики наличие гомеопатического «колокола» связывают с протеканием экзоэргических и эндоэргических процессов, а отклик биологического объекта при повышенной мощности внешнего воздействия – с тепловыми процессами, при наличии «нейтральной» зоны между ними. (см. Ю.А.Скрипник и др. «Микроволновая радиометрия физических и биологических объектов», из-во. Волынь. 2003г, с.68).

Клинический обзор ФРИ-технологии.

предназначен для врачей различных специальностей, рефлексо- и физиотерапевтов, врачей восстановительной медицины, терапевтов и специалистов альтернативной медицины, а также для широкого круга пользователей аппаратов компании «СПИНОР».

Данный обзор поможет более эффективно использовать возможности аппарата «СПИНОР» для лечения часто встречающихся заболеваний в стационарных, амбулаторных и домашних условиях.

Имеется большое количество методик, исследований, диссертаций проведенных в области КВЧ и КВЧ терапии с помощью Фонового-резонансного излучения (ФРИ). Работы, выполненные в области медицины, включают в качестве внешнего фактора излучение в КВЧ диапазоне. Новые разработки активно проводятся нашими отечественными и зарубежными партнерами.

С момента наблюдения впервые обнаруженных эффектов, связанных с биологической активностью некоторых полупроводниковых соединений, работающих без внешнего электрического источника питания, прошло более 15 лет. Проведен большой объем исследований, накоплен обширный фактический материал, подтверждающий перспективу применения данной технологии, несмотря на некоторые необычные ее характеристики. Ниже приводится краткий обзор, который может заинтересовать специалистов, работающих в области медицины и биологии.

Определение фонового резонансного излучения. Возможный механизм его реализации.

Под фоновым резонансным излучением (ФРИ) принимаем собственное естественное излучение полупроводниковой структуры, оказывающее резонансное воздействие на биологические объекты, которое приводит к изменению их свойств.
Для реализации биологических эффектов необходимы некоторые конструкторские решения и выполнение определенной последовательности действий.

В качестве материала излучателя нами применяется структура арсенида галлия, заключенная между переходными слоями с высокой проводимостью. Структура содержит примесные атомы, а при подачи на нее напряжения обеспечивает генерацию в КВЧ диапазоне, связанную с реализацией эффекта Ганна.

Структура имеет множество дипольно-активных состояний (ДАС), сформированных узлами кристаллической решетки, примесными атомами, границей раздела со слоями высокой проводимости. В состоянии абсолютного покоя суммарный заряд ДАС компенсирован и равен нулю. Однако, при возбуждении структуры квантами внешней среды происходит ее локальное возбуждение, что приводит к преобразованию внешнего кванта путем поляритонного механизма, переизлучению и равновесие восстанавливается на короткий период.

При подаче на структуру напряжения, превышающего пороговое, формируется общий генераторный контур, включающий объекты внешней среды, и происходит перестройка ДАС с изменением их эффективной длины. При снятии напряжения фиксируются резонансные свойства внешнего объекта, которые затем непрерывно воспроизводятся на фоновом уровне при бомбардировке структуры внешними квантами. Так, например, в УФ диапазоне излучения Солнца, достигающем поверхности Земли плотность фотонов составляет не менее 20000 на см. кв. за 1 сек. При размерах, применяемой нами полупроводниковой структуры, это количество составляет не менее 100 фотонов за 1 сек. Энергия одного фотона УФ диапазона на несколько порядков превышает соответствующую энергию в диапазоне КВЧ. Таким образом, процесс преобразования излучения внешней среды (переизлучения) происходит непрерывно.

Технические решения и технологические особенности, необходимые для реализации эффектов ФРИ.

Специальная конструкция излучателя позволяет осуществить методы терапии, связанные с применением сверхслабых излучений КВЧ-диапазона. Объектом взаимодействия выступают клеточные структуры и их белковые составляющие. Теоретическая модель формирования состояния полупроводника, воспроизводящего ФРИ находится в стадии разработки. Ниже находится фрагмент, где предложены некоторые условия формирования данного феномена.

В частном случае в качестве генератора может использоваться диод Ганна, который формирует колебания КВЧ диапазона. Эффект Ганна связан, с возникновением в полупроводниковом материале диода и перемещением по нему области (домен) сильного электрического поля.

Следствием появления такого домена является вольтамперная характеристика полупроводника, имеющая N-образный участок.

Вольт-амперная характеристика диода Ганна
На вольт-амперной характеристике имеется участок с отрицательной дифференциальной проводимостью.

Если в момент подачи на полупроводник напряжения, превышающего пороговое U0, он контактирует с как-либо биологически активным объектом и абсолютная величина отрицательной дифференциальной проводимости диода ∂I/∂U превышает величину дифференциальной проводимости биологического объекта: |∂I/∂U|>ρ, происходит формирование единого генераторного контура.

Благодаря этим условиям в спектр генерируемого излучения системы «полупроводниковый прибор — биологический объект» будут включены собственные частоты электромагнитных колебаний биологического объекта.

Процесс генерации сопровождается изменением дипольно-активных состояний полупроводниковой структуры, образованных узлами кристаллической решетки, примесными атомами и границей раздела металл-полупроводник. Т.е., меняется внутренняя электронная структура полупроводника. Эти изменения определяются электромагнитным полем в образце, которое формируется с участием не только самого полупроводника, но и биологического объекта, входящего в генераторный контур системы «полупроводниковый прибор — биологический объект».

В результате происходит формирование нового устойчивого состояния электронной структуры полупроводника с фиксацией в ней характеристик собственных электромагнитных колебаний биологического объекта. Устойчивое состояние дипольно- активных компонентов структуры после отключения прибора от источника питания сохраняется.

Затем происходит взаимодействие излучения окружающего пространства с дипольно-активными состояниями полупроводника. Это излучение имеет техногенные и природные источники. Кванты внешнего излучения возбуждают собственные электромагнитные колебания полупроводниковой структуры. Заметим, что спектр этих колебаний был определён изменением дипольно-активных компонентов полупроводника ранее в момент работы единого генераторного контура структура — биологический объект. В результате наш полупроводник отражает внешнее излучение на частотах, специфичных биологическому объекту. Таким образом, процесс преобразования излучения внешней среды (переизлучения) происходит непрерывно. Частотный спектр отраженного излучения содержит собственные частоты биологического объекта.

Схема работы диода Ганна при реализации ФРИ
Схема работы диода Ганна при реализации ФРИ

Верификация эффектов ФРИ

В связи с низким уровнем фонового излучения полупроводника прямые измерения его параметров на настоящий момент выполнить не удалось, однако проведены исследования, подтверждающие его наличие и выраженные эффекты воздействия на материальные объекты.

Верификация эффектов, связанных с применением ФРИ проводилась следующими методами.

1. Физические методы исследования

  • корреляционная спектрометрия
  • спектрофотометрия
  • биофотонная эмиссия (наблюдение)
  • измерения окислительно-восстановительного потенциала раствора.


2. Микробиологические методы исследования

  • активация растворов биоцидных препаратов в режиме ФРИ для воздействия на мицелий,
  • измерение подвижности сперматозоидов in vitro в условиях воздействия ФРИ различных веществ,
  • гистологические исследования высевов паразитов на питательную среду, математическая обработка результатов исследования проводилась с помощью аппарата параметрической статистики,
  • морфологические (сравнительные) исследования животных, зараженных паразитами,
  • сравнительные исследования резистентности мышей к туберкулезу в условиях воздействия на опытную группу ФРИ BCG (наблюдение).


3. Клинические исследования технологии ФРИ

  • болевые синдромы,
  • лечение описторхоза (паразит печени),
  • сердечно-сосудистые заболевания в комплексном лечении,
  • устранение нарушений репродуктивного здоровья в комплексном лечении,
  • лечение зависимости от ПАВ,
  • лечение энцефалита, наблюдение,
  • исследования с помощью методов экспресс диагностики (Р.Фолля, Риодораку-Накатани, аурикулярной диагностики, ГРВ, термометрии и т.д.),
  • исследования с помощью измерения вариабельности сердечного ритма.

Данные исследования позволяют предположить, что при реализации эффекта происходит разрушение крупных кластерных образований в растворах, приводящее к повышению активности жидкости в биологических объектах, стимулированию биохимических реакций. Не менее значимым является взаимодействие резонансного излучения с вирусами, бактериями и паразитами, что приводит к угнетению их функций, а также к ускоренной утилизации поврежденных и зараженных клеток.

Материалы о данных исследованиях изложены более чем в 50 опубликованных работах, монографиях, отчетах о НИОКР, диссертациях.

К сожалению, некоторые специалисты, работающие в смежных областях, используют термин ФРИ, описывая эффекты, не имеющие с ним ничего общего, что мешает процессу постановки и проведения новых достоверных исследований, а также развитию прикладных технологий. При развитии прикладных исследований необходимо определение технического регламента, определяющего соответствие наблюдений и новых технологий данному эффекту.